×
ВНИМАНИЕ! Продавец настаивает на прочтении данных условий!
Способы доставки
Самовывоз
Способы оплаты
Предоплата
Расчетный счет
Карта банка
Почтовый перевод
Наличные
×
продавец: Ветеринарная аптека "Кистаубаев"
Казахстан, Казбекбиский р-н, Караганда, ул. Керамическая, 82/15

Филиалы:

Казахстан Карагандинская Караганда

Телефон:

показать телефон
Дирекция
Отдел сбыта
Отдел снабжения
Продовец
условия заказа УСЛОВИЯ ЗАКАЗА. ДОСТАВКА. ОПЛАТА
Цефазолин, 1 г

Цефазолин, 1 г

Цефазолин, 1 г
185,00 KZT
розница и опт
в наличии
☎ показать телефон
Добавить в корзину
Перезвоните мне
Цефазолин ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ЦЕФЕЗОЛИН Регистрационный номер: 000982/01-2002. Торговое название: Цефезол Международное непатентованное название: цефазолин Лекарственная форма: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, цефалоспорин. Код АТХ: (J01DA04) ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Фармакодинамика: Цефалоспориновый антибиотик 1 поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных ( Neisseria meninqitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp. Фармакокинетика: При внутримышечном введении через 1 ч создается терапевтическая концентрация. В крови противомикробная концентрация сохраняется 8-12 ч. Выделяется на 90% с мочой в неизмененном виде. Хорошо диффундирует в различные анатомические полости и через плацентарный барьер. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. Связь с белками плазмы –85% Показания к применению При заболеваниях, протекающих с наличием чувствительных видов микроорганизмов и, в частности при заболеваниях верхних дыхательных путей, септицемии, перитоните, эндокардите, остеомиелите, инфицированных ранах и ожогах, инфекциях мочеполовой системы и др. Профилак­тика хирургических инфекций в пред- и послеопера

Цефазолин

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА
ЦЕФЕЗОЛИН
Регистрационный номер: 000982/01-2002.
Торговое название: Цефезол
Международное непатентованное название: цефазолин
Лекарственная форма: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, цефалоспорин.
Код АТХ: (J01DA04)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика: Цефалоспориновый антибиотик 1 поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных ( Neisseria meninqitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.
Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.
Фармакокинетика: При внутримышечном введении через 1 ч создается терапевтическая концентрация. В крови противомикробная концентрация сохраняется 8-12 ч. Выделяется на 90% с мочой в неизмененном виде. Хорошо диффундирует в различные анатомические полости и через плацентарный барьер. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. Связь с белками плазмы –85%
Показания к применению
При заболеваниях, протекающих с наличием чувствительных видов микроорганизмов и, в частности при заболеваниях верхних дыхательных путей, септицемии, перитоните, эндокардите, остеомиелите, инфицированных ранах и ожогах, инфекциях мочеполовой системы и др.
Профилак­тика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета- лактамным антибиотикам.
С осторожностью
Почечная/ печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.
Способ применения и дозы
Вводят
препарат внутримышечно или внутривенно.
Внутримышечно ( мг/кг ): лошадям, КРС –10-15; овцам, козам, свиньям –15-20; собакам, кроликам –5-10 мг/кг с интервалом 6-8 ч.
Приготовление растворов:
Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% р-ре новокаина.
Для внутривенного капельного введения разовую дозу препарата растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% р-ре глюкозы; инъекцию проводят в течении 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).
Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течении 3-5 минут.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: гипертермия, зуд, бронхоспазм, анафилактический шок, отек Квинке. Боль при внутримышечном введении и флебиты, парафлебиты при внутривенном введении.
При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидозный стоматит.
Лекарственные взаимодействия
Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретинами. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канадьцевой секреции.
Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,5 г или 1 г активного вещества во флаконе.
Срок годности: 2 года. Не исполь­зовать после истечения срока годности.
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре 15 –30 С.

Производитель: ЗАО «Брынцалов –А», Россия, Москва
по заказу: ООО «Ветеринарный Союз»

Цефазолин

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА
ЦЕФЕЗОЛИН
Регистрационный номер: 000982/01-2002.
Торговое название: Цефезол
Международное непатентованное название: цефазолин
Лекарственная форма: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, цефалоспорин.
Код АТХ: (J01DA04)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика: Цефалоспориновый антибиотик 1 поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных ( Neisseria meninqitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.
Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.
Фармакокинетика: При внутримышечном введении через 1 ч создается терапевтическая концентрация. В крови противомикробная концентрация сохраняется 8-12 ч. Выделяется на 90% с мочой в неизмененном виде. Хорошо диффундирует в различные анатомические полости и через плацентарный барьер. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. Связь с белками плазмы –85%
Показания к применению
При заболеваниях, протекающих с наличием чувствительных видов микроорганизмов и, в частности при заболеваниях верхних дыхательных путей, септицемии, перитоните, эндокардите, остеомиелите, инфицированных ранах и ожогах, инфекциях мочеполовой системы и др.
Профилак­тика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета- лактамным антибиотикам.
С осторожностью
Почечная/ печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.
Способ применения и дозы
Вводят
препарат внутримышечно или внутривенно.
Внутримышечно ( мг/кг ): лошадям, КРС –10-15; овцам, козам, свиньям –15-20; собакам, кроликам –5-10 мг/кг с интервалом 6-8 ч.
Приготовление растворов:
Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% р-ре новокаина.
Для внутривенного капельного введения разовую дозу препарата растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% р-ре глюкозы; инъекцию проводят в течении 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).
Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течении 3-5 минут.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: гипертермия, зуд, бронхоспазм, анафилактический шок, отек Квинке. Боль при внутримышечном введении и флебиты, парафлебиты при внутривенном введении.
При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидозный стоматит.
Лекарственные взаимодействия
Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретинами. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канадьцевой секреции.
Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,5 г или 1 г активного вещества во флаконе.
Срок годности: 2 года. Не исполь­зовать после истечения срока годности.
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре 15 –30 С.

Производитель: ЗАО «Брынцалов –А», Россия, Москва
по заказу: ООО «Ветеринарный Союз»

×
Заказать обратный звонок
Ваше имя:
Телефон:
Email (электронная почта):
Время, удобное для звонка:
Текст сообщения:
Нажимая кнопку «ОТПРАВИТЬ», я даю согласие на обработку персональных данных
SENDING A REQUEST ...
2009-2024 © All Rights Reserved
КОРЗИНА ЗАКАЗОВ
×
ОФОРМЛЕНИЕ ЗАКАЗА
×
Фамилия, Имя (Отчество): *
Ф.И.О. не указано
Организация: *
Организация не указана
Email: *
Email указано неверно
Телефон: *
Телефон не указан
Адрес: *
Адрес не указан
Комментарий: (до 512 символов)
* - поля обязательные для заполнения
Продавец:
Доставка:
Оплата:
Позиций заказа - , на сумму: 0
Окончательную стоимость и условия уточняйте у продавца
Нажимая кнопку «ОТПРАВИТЬ ЗАКАЗ», я даю согласие на обработку персональных данных
Вернуться в корзину
Отправить заказ