Анандин 10%, 3 ампулы по 2 мл

Инструкция по применению раствора для инъекций Анандин 10% для лечения чумы собак

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Анандин 10% раствор для инъекций (Solutio Anandini 10% pro injectionihus).
Международное непатентованное наименование: глюкаминопропилкарбакридон.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Анандин 10% раствор содержит в 1 мл в качестве действующего вещества глюкаминопропилкарбакридон - 100 мг, а также вспомогательные компоненты: метиленовый синий - 0,005 мг и воду для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость зеленого цвета со слабым специфическим запахом.

Выпускают Анандин для инъекций расфасованным по 2,0 мл в стеклянные ампулы, упакованные в блистеры-ампулодержатели; или по 5,0 и 10 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Флаконы и блистеры-ампулодержатели упаковывают поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается применять Анандин 10% по истечении срока годности.
Хранят в местах, недоступных для детей.
Неисполь­зованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Анандин относится к иммуномодуляторам.
Входящий в состав препарат глюкаминопропилкарбакридон (анандин), относится к группе низкомолекулярных индукторов цитокинов и обладает противовоспалительным и иммуномодулирующим действием. Глюкаминопропилкарбакридон стимулирует выработку эндогенного
интерферона, повышает функциональную активность Т-лимфоцитов и макрофагов, активизирует продукцию провоспалительных цитокинов.
Максимальная концентрация анандина в крови наблюдается через час после введения. Накопления анандина в организме не происходит. Препарат полностью выводится через почки (через сутки в крови и в моче анандин не обнаруживается даже после многократных инъекций).

Анандин 10% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам ( 3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). В рекомендуемых дозах лекарственный препарат не обладает местно-раздражающим, аллергенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием.

III. Порядок применения
Анандин применяют с лечебной целью в комплексной терапии при чуме собак.
Противопоказанием к применению служит повышенная индивидуальная чувствительность животного к входящим в состав препарата компонентам.

Больным собакам препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 15-20 мг/кг массы животного (соответствует 0,15-0,2 мл/кг) независимо от возраста. Лечение рекомендуется начинать на ранних стадиях заболевания, в этом случае препарат вводят в течение 3 дней подряд, при позднем начале лечения срок может быть продлен до 4-6 дней.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Особенностей действия при начале введения препарата и при его отмене не установлено.
В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
Побочных явлений и осложнений при применении Анандина 10% раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении признаков аллергии применение лекарственного препарата прекращают.
Сведения о взаимодействии Анандина 10% раствора для инъекций с другими лекарственными препаратами и кормо­выми добавками отсутствуют.

Препарат не предназна­чен для лечения продуктивных животных.

IV. Меры личной профилак­тики
При работе с Анандином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Анандином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается исполь­зовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ООО «Научно-исследовательское общество «Медитэр» (ООО «НПО «Медитэр») 197046, Санкт-Петербург, Малая Посадская ул., д. 4 А, л. А.
Адрес места производства: 196608, Санкт-Петербург, г. Пушкин, шоссе Подбельского д. 9.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкцию по применению Анандина, утвержденная Россельхознадзором 04.05.2008 г.

Инструкция по применению раствора для инъекций Анандин 10% для лечения чумы собак

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Анандин 10% раствор для инъекций (Solutio Anandini 10% pro injectionihus).
Международное непатентованное наименование: глюкаминопропилкарбакридон.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Анандин 10% раствор содержит в 1 мл в качестве действующего вещества глюкаминопропилкарбакридон - 100 мг, а также вспомогательные компоненты: метиленовый синий - 0,005 мг и воду для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость зеленого цвета со слабым специфическим запахом.

Выпускают Анандин для инъекций расфасованным по 2,0 мл в стеклянные ампулы, упакованные в блистеры-ампулодержатели; или по 5,0 и 10 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Флаконы и блистеры-ампулодержатели упаковывают поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается применять Анандин 10% по истечении срока годности.
Хранят в местах, недоступных для детей.
Неисполь­зованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Анандин относится к иммуномодуляторам.
Входящий в состав препарат глюкаминопропилкарбакридон (анандин), относится к группе низкомолекулярных индукторов цитокинов и обладает противовоспалительным и иммуномодулирующим действием. Глюкаминопропилкарбакридон стимулирует выработку эндогенного
интерферона, повышает функциональную активность Т-лимфоцитов и макрофагов, активизирует продукцию провоспалительных цитокинов.
Максимальная концентрация анандина в крови наблюдается через час после введения. Накопления анандина в организме не происходит. Препарат полностью выводится через почки (через сутки в крови и в моче анандин не обнаруживается даже после многократных инъекций).

Анандин 10% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам ( 3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). В рекомендуемых дозах лекарственный препарат не обладает местно-раздражающим, аллергенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием.

III. Порядок применения
Анандин применяют с лечебной целью в комплексной терапии при чуме собак.
Противопоказанием к применению служит повышенная индивидуальная чувствительность животного к входящим в состав препарата компонентам.

Больным собакам препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 15-20 мг/кг массы животного (соответствует 0,15-0,2 мл/кг) независимо от возраста. Лечение рекомендуется начинать на ранних стадиях заболевания, в этом случае препарат вводят в течение 3 дней подряд, при позднем начале лечения срок может быть продлен до 4-6 дней.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Особенностей действия при начале введения препарата и при его отмене не установлено.
В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
Побочных явлений и осложнений при применении Анандина 10% раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении признаков аллергии применение лекарственного препарата прекращают.
Сведения о взаимодействии Анандина 10% раствора для инъекций с другими лекарственными препаратами и кормо­выми добавками отсутствуют.

Препарат не предназна­чен для лечения продуктивных животных.

IV. Меры личной профилак­тики
При работе с Анандином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Анандином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается исполь­зовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ООО «Научно-исследовательское общество «Медитэр» (ООО «НПО «Медитэр») 197046, Санкт-Петербург, Малая Посадская ул., д. 4 А, л. А.
Адрес места производства: 196608, Санкт-Петербург, г. Пушкин, шоссе Подбельского д. 9.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкцию по применению Анандина, утвержденная Россельхознадзором 04.05.2008 г.