Вакцина RB-51

Живая лиофилизированная ослабленная вакцина RB-51 против бруцеллеза крупного рогатого скота Действующее вещество стимулирует активный иммунитет против бруцеллеза у крупного рогатого скота.

Состав: Каждая доза (2 мл) восстановленной вакцины содержит: Brucella abortus штамм RB-51 (шероховатая фаза) 10-34 х 109 КОЕ

Показания: Активная иммунизация крупного рогатого скота начиная с 4 месяцев жизни против бруцеллеза, вызванного микроорганизмом Brucella abortus.

Дозировка и способ введения: Восстановить вакцину, добавив растворитель во флакон с лиофилизированной вакциной. Вводить подкожной инъекцией в область шеи или лопатки в дозировке 2 мл на животное. Вакцина должна исполь­зоваться не позднее 3 часов после приготовления.

Исполь­зование в период беременности и лактации: Не рекомендуется вакцинировать беременных коров штаммом RB-51 из-за риска абортов. Не рекомендуется исполь­зовать для племенных самцов. Специальные меры предосторожности: Хорошо встряхнуть упаковку перед исполь­зованием. Хранить в асептических условиях. Вакцинировать только здоровых и прошедших дегельминтизацию животных. Не применять животным с пониженным иммунитетом или получившим лечение медикаментами, снижающими иммунитет, за 28 дней до вакцинации.

Противопоказания: Не имеет Период ожидания: 0 дней.

Специальные меры предосторожности для целевых видов животных: Нет риска, что привитые животные могут передать вакцинный штамм другим животным при контакте с ними, поэтому нет необходимости изолировать животных после вакцинации, даже в случае вакцинации некоторых отдельных особей на ферме. Необходимо принимать во внимание меры в отношении привитых животных и их отходов согласно действующему законодательству, а также меры безопасности, установленные местным законодательством. Избегать беременности коров в течение 14 недель после вакцинации, чтобы убедиться в полном выведении вакцинного штамма.

Специальные меры предосторожности для персонала: При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для вакцин из аттенуированных живых микроорганиз­мов, во избежание заражения оператора и/или окружающих людей, поскольку это заболевание может передаваться от животного к человеку. При случайной само инъекции немедленно обратиться к врачу, показав ему упаковку или проспект на препарат. Беременные женщины не должны допускаться к работе с вакциной. Важное предупреждение: этот микроорганизм устойчив к рифампицину и пеницилли­ну.

Побочные эффекты, частота и тяжесть: Крайне редко могут встречаться местные и системные реакции после вакцинации в виде повышения температуры, потери аппетита впервые 24-48 ч и образование небольшого уплотнения в точке инъекции размером не более 4 см, которое исчезает само по себе в течение 96 ч после инъекции. Как и в случае с другими вакцинами, возможно появление реакции сверхчувствитель­ности. В этом случае применять соответствующие антигистаминные препараты. Взаимодействие с другими медикаментами и другие формы взаимодействия: Не смешивать и не исполь­зовать вместе с другими препаратами. Не применять никаких других живых вакцин в течение, по крайней мере 6 недель после вакцинации. Не применять никаких других вакцин в течение 14 дней до и после вакцинации.

Несовместимость: Не смешивать с другими препаратами. Исполь­зовать только соответствующий разбави­тель. Условия хранения: Хранить при температуре от +2 °С до +8 ° С в защищенном от света месте. Не заморажи­вать. Утилизация неисполь­зованного продукта и/или упаковки: Неисполь­зованные остатки медикаментов и/или их упаковки должны утилизироваться согласно нормативам действующего местного законодательства.

Упаковка: Упаковки с 1 дозой с растворителем (2 мл); 5 доз с растворителем (10 мл); 25 доз с растворителем (50 мл). Рег. номер в стране завода-изготовителя: № 1431 ESP Регистрационный номер в РК: РК-ВП-1-2570-14

Живая лиофилизированная ослабленная вакцина RB-51 против бруцеллеза крупного рогатого скота Действующее вещество стимулирует активный иммунитет против бруцеллеза у крупного рогатого скота.

Состав: Каждая доза (2 мл) восстановленной вакцины содержит: Brucella abortus штамм RB-51 (шероховатая фаза) 10-34 х 109 КОЕ

Показания: Активная иммунизация крупного рогатого скота начиная с 4 месяцев жизни против бруцеллеза, вызванного микроорганизмом Brucella abortus.

Дозировка и способ введения: Восстановить вакцину, добавив растворитель во флакон с лиофилизированной вакциной. Вводить подкожной инъекцией в область шеи или лопатки в дозировке 2 мл на животное. Вакцина должна исполь­зоваться не позднее 3 часов после приготовления.

Исполь­зование в период беременности и лактации: Не рекомендуется вакцинировать беременных коров штаммом RB-51 из-за риска абортов. Не рекомендуется исполь­зовать для племенных самцов. Специальные меры предосторожности: Хорошо встряхнуть упаковку перед исполь­зованием. Хранить в асептических условиях. Вакцинировать только здоровых и прошедших дегельминтизацию животных. Не применять животным с пониженным иммунитетом или получившим лечение медикаментами, снижающими иммунитет, за 28 дней до вакцинации.

Противопоказания: Не имеет Период ожидания: 0 дней.

Специальные меры предосторожности для целевых видов животных: Нет риска, что привитые животные могут передать вакцинный штамм другим животным при контакте с ними, поэтому нет необходимости изолировать животных после вакцинации, даже в случае вакцинации некоторых отдельных особей на ферме. Необходимо принимать во внимание меры в отношении привитых животных и их отходов согласно действующему законодательству, а также меры безопасности, установленные местным законодательством. Избегать беременности коров в течение 14 недель после вакцинации, чтобы убедиться в полном выведении вакцинного штамма.

Специальные меры предосторожности для персонала: При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для вакцин из аттенуированных живых микроорганиз­мов, во избежание заражения оператора и/или окружающих людей, поскольку это заболевание может передаваться от животного к человеку. При случайной само инъекции немедленно обратиться к врачу, показав ему упаковку или проспект на препарат. Беременные женщины не должны допускаться к работе с вакциной. Важное предупреждение: этот микроорганизм устойчив к рифампицину и пеницилли­ну.

Побочные эффекты, частота и тяжесть: Крайне редко могут встречаться местные и системные реакции после вакцинации в виде повышения температуры, потери аппетита впервые 24-48 ч и образование небольшого уплотнения в точке инъекции размером не более 4 см, которое исчезает само по себе в течение 96 ч после инъекции. Как и в случае с другими вакцинами, возможно появление реакции сверхчувствитель­ности. В этом случае применять соответствующие антигистаминные препараты. Взаимодействие с другими медикаментами и другие формы взаимодействия: Не смешивать и не исполь­зовать вместе с другими препаратами. Не применять никаких других живых вакцин в течение, по крайней мере 6 недель после вакцинации. Не применять никаких других вакцин в течение 14 дней до и после вакцинации.

Несовместимость: Не смешивать с другими препаратами. Исполь­зовать только соответствующий разбави­тель. Условия хранения: Хранить при температуре от +2 °С до +8 ° С в защищенном от света месте. Не заморажи­вать. Утилизация неисполь­зованного продукта и/или упаковки: Неисполь­зованные остатки медикаментов и/или их упаковки должны утилизироваться согласно нормативам действующего местного законодательства.

Упаковка: Упаковки с 1 дозой с растворителем (2 мл); 5 доз с растворителем (10 мл); 25 доз с растворителем (50 мл). Рег. номер в стране завода-изготовителя: № 1431 ESP Регистрационный номер в РК: РК-ВП-1-2570-14