продавець: Амагел

Казахстан, Північноказахстанська обл., Петропавловськ, Парковая, 57А

Філії:

Казахстан Шимкент; Алмати; Караганда; Павлодар; Східноказахстанська Усть-Каменогорськ; Костанай; Західно-Казахстанська Уральськ

УМОВИ ЗАМОВЛЕННЯ. ДОСТАВКА. ОПЛАТА

🏠 Контакти Відгуки Товари

Маведин 1.25мг, 5мг, 10мг упак 50 таб. pet

11 536,00 KZT
за упаковку

ОПТОВІ ЦІНИ ▼

роздріб та опт

в наявності

☎ показати телефон

Додати у кошик

Передзвоніть мені

Ниже инструкция на казахском языке! ИНСТРУКЦИЯ по ветеринарному применению лекарственного препарата Маведин I. Общие сведения 1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: - торговое наименование: Маведин ® (Mavedin ® ); - международное непатентованное наименование пимобендан. 2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь Маведин ® содержит в качестве действующего вещества пимобендан, а также вспомогательные вещества: магния стеарат, коповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, натрия крахмал гликолят, пищевые ароматизаторы, красители жирорастворимые и целлюлозу микрокристаллическую. Маведин ® 1,25 содержит в 1 таблетке пимобендана 1,25 мг; Маведин ® 5 содержит в 1 таблетке пимобендана 5 мг; Маведин ® 10 содержит в 1 таблетке пимобендана 10 мг. 3. По внешнему виду Маведин ® представляет собой плоские круглые таблетки от светло-розового до красного цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне. Срок годности препарата Маведин ® при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакона) – 4 месяца. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности. 4. Маведин ® выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или по 30, 50 или 100 таблеток во флаконы из темного стекла. Флаконы герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Блистеры по 3, 5 или 10 штук упаковывают в картонные пачки. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Флаконы с таблетками допускается снабжать влагопоглощающим адсорбентом с ватой или без ваты. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата. 5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от

Ниже инструкция на казахском языке!

ИНСТРУКЦИЯ по ветеринарному применению лекарственного препарата Маведин

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

- торговое наименование: Маведин^® (Mavedin^®);

- международное непатентованное наименование пимобендан.

2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь

Маведин^® содержит в качестве действующего вещества пимобендан, а также вспомогательные вещества: магния стеарат, коповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, натрия крахмал гликолят, пищевые ароматизаторы, красители жирорастворимые и целлюлозу микрокристаллическую.

Маведин^® 1,25 содержит в 1 таблетке пимобендана 1,25 мг; Маведин^® 5 содержит в 1 таблетке пимобендана 5 мг; Маведин^® 10 содержит в 1 таблетке пимобендана 10 мг.

3. По внешнему виду Маведин^® представляет собой плоские круглые таблетки от светло-розового до красного цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

Срок годности препарата Маведин^® при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакона) – 4 месяца. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Маведин^® выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или по 30, 50 или 100 таблеток во флаконы из темного стекла. Флаконы герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Блистеры по 3, 5 или 10 штук упаковывают в картонные пачки. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Флаконы с таблетками допускается снабжать влагопоглощающим адсорбентом с ватой или без ваты.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.

6. Маведин^® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Маведин^® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Маведин^® относится к группе сердечно-сосудистых средств.

10. Действующее вещество лекарственного препарата – пимобендан - является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект).

Применение препарата при сердечной недостаточности повышает силу сердечных сокращений и уменьшает преднагрузку и постнагрузку на сердце.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60 - 63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Метаболиты пимобендана выводятся из организма животных преимущественно с желчью.

Маведин^® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими, тератогенными и мутагенными свойствами.

III. Порядок применения

11. Маведин^® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания

12. Запрещается применение препарата при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени (в связи с процессом метаболизма лекарственного средства в данном органе) и животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (ММПС) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.

13. При работе с препаратом Маведин^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Маведин^®. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Самкам в период беременности и вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

15. Маведин^® назначают животным перорально индивидуально за 0,5-1 час до кормления. Применение препарата с кормом может снизить его биодоступность.

Препарат назначают в суточной дозе от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы тела животного. Суточную дозу разделяют на 2 равных приема.

Доза препарата, кратность применения и продолжительность курса лечения устанавливается ветеринарным врачом индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания, массы тела и состояния животного.

Наиболее удобным является применение Маведин^®1,25 - животным массой тела до 5 кг, Маведин^® 5 - животным массой тела от 5 до 20 кг и Маведин^® 10 - животным массой тела от 20 кг.

Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта – 0,5 мг на 1 кг массы животного в сутки.

Для более точного определения дозы, соответствующей массе тела животного, таблетка может быть разделена по линиям разлома.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

На фоне лечения пимобенданом собак, страдающих сахарным диабетом, рекомендовано регулярно контролировать уровень глюкозы в крови.

16. При применении лекарственного препарата Маведин^® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

В редких случаях может наблюдаться увеличение частоты сердечных сокращений (положительный инотропный эффект), рвота, диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снизить побочные действия.

При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.

17. При передозировке препарата Маведин^® у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, сорбенты).

18. При одновременном применении препарата Маведин^® с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и его отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Маведин дәрілік препаратын ветеринариялық қолдану жөніндегі НҰСҚАУЛЫҚ

I. Жалпы мәліметтер

1. Ветеринариялық қолдануға арналған дәрілік препараттың атауы:

- саудалық атауы: Маведин^® (Mavedin^®);

- пимобенданның халықаралық патенттелмеген атауы.

2. Дәрілік түрі: ішуге арналған таблеткалар

Мәведин^® құрамында белсенді ингредиент ретінде пимобендан, сондай-ақ қосымша заттар бар: магний стеараты, коповидон, коллоидты кремний диоксиді, сукралоза, натрий крахмалы гликолаты, тағамдық хош иістендіргіштер, майда еритін бояғыштар және микрокристалды целлюлоза.

Мәведин^® 1,25 құрамында 1 таблеткада 1,25 мг пимобендан бар; Маведин^® 5 құрамында 1 таблеткада 5 мг пимобендан бар; Маведин^® 10 құрамында 1 таблеткада 10 мг пимобендан бар.

3. Мавединнің сыртқы түрі бойынша^® бұл ашық қызғылттан қызылға дейінгі жалпақ, дөңгелек таблеткалар, күңгірт немесе ашық түсті дақтарға рұқсат етіледі. Таблеткалардың беті тегіс, ойығы бар, бір жағында екі бөлгіш ойығы, екінші жағында логотипі бар.

Маведин препаратының жарамдылық мерзімі^® өндірушінің жабық қаптамасында сақтау шарттарына сәйкес – өндірілген күннен бастап 2 жыл, бастапқы қаптаманы (құтыны) ашқаннан кейін – 4 ай. Дәрілік препаратты жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға тыйым салынады.

4. Маведин^® блистерде 10 таблеткадан немесе қара шыныдан жасалған құтыларда 30, 50 немесе 100 таблеткадан өлшеп шығарылады. Құтылар алғашқы ашылуы бақыланатын бұрандалы полимер қақпақтармен герметикалық тығындалады. 3, 5 немесе 10 данадан тұратын көпіршіктерді картон қораптарға салады. Құтыларды жеке картон қораптарға салады. Таблеткалары бар құтыларды мақтамен немесе мақтасыз ылғал сіңіргіш адсорбентпен жабдықтауға рұқсат етіледі.

Әрбір тұтынушылық қаптамаға препаратты қолдану жөніндегі нұсқаулық беріледі.

5. Дәрілік препаратты өндірушінің жабық қаптамасында, азық-түлік пен жем-шөптен бөлек, ылғалдан және тікелей күн сәулесінен қорғалған жерде 2°С-тан 25°С-қа дейінгі температурада және салыстырмалы ылғалдылығы 65%-дан аспайтын жерде сақтаңыз.

6. Маведин^® балалардың қолы жетпейтін жерлерде сақтау керек.

7. Пайдаланылмаған дәрілік препарат қолданыстағы заңнама талаптарына сәйкес кәдеге жаратылады.

8. Маведин^® ветеринариялық дәрігердің рецептісіз шығарылады.

II. Фармакологиялық қасиеттері

9. Маведин^® жүрек-қантамырлық дәрілер тобына жатады.

10. Дәрілік препараттың әсер етуші заты – пимобендан - бензимидазол-пиридазинонның туындысы болып табылады және оң инотропты және вазодилатациялаушы (қан тамырларын кеңейтетін) әсерге ие. Жүрек гликозидтерінен айырмашылығы, пимобенданның оң инотропты әсері екі механизмге байланысты: жүрек бұлшықетінің талшықтарының кальцийге сезімталдығының жоғарылауы және фосфодиэстераза III тежелуі (вазодилатациялық әсер).

Препаратты жүрек жеткіліксіздігі кезінде қолдану жүрек жиырылуының күшін арттырады және жүрекке алдын ала және кейінгі жүктемені азайтады.

Ішке қабылдағаннан кейін пимобендан қанға тез сіңеді, оның биожетімділігі 60 - 63% құрайды; қосылыстың қан плазмасындағы жартылай шығарылу кезеңі 0,4±0,1 сағатты, ал белсенді метаболитінің жартылай шығарылу кезеңі 2,0±0,3 сағатты құрайды. Пимобендан метаболиттері жануарлар организмінен негізінен өтпен шығарылады.

Мәведин^® ағзаға әсер ету дәрежесі бойынша қауіптілігі төмен заттарға жатады (МЕМСТ 12.1.007-76 бойынша қауіптіліктің 4 класы), сенсибилизациялаушы, эмбриотоксикалық, тератогендік және мутагендік қасиеттері жоқ.

III. Қолдану тәртібі

11. Маведин^® иттерге аурудың симптомсыз (клиникаға дейінгі) және клиникалық кезеңдерінде дилатирленген кардиомиопатиядан (ДКМ) туындаған жүрек жеткіліксіздігін, сондай-ақ клиникалық кезеңде қос жармалы немесе үш жармалы қақпақшаның миксоматозды дегенерациясын және аурудың симптомсыз (клиникаға дейінгі) сатысында митральды қақпақшаның миксоматозды дегенерациясын емдеу үшін тағайындалады.

12. Препаратты гипертрофиялық кардиомиопатияда және функционалдық немесе анатомиялық ерекшеліктеріне (мысалы, қолқа стенозы), бауырдың ауыр зақымдалуына (осы органдағы дәрілік заттың метаболизміне байланысты) және жануарларға байланысты жүрек қанының шығарылуын арттыру мүмкін болмайтын клиникалық жағдайларда қолдануға тыйым салынады. препараттың компоненттеріне жеке жоғары сезімталдық.

Препарат жүректің симптомсыз миксоматозды митральды ақауын (ҚҚСД) емдеу үшін сынақтан өтпеген. айқын суправентрикулярлық және/немесе қарыншалық тахиаритмиясы бар иттерде.

13. Маведин препаратымен жұмыс істеген кезде^® дәрілік препараттармен жұмыс істеу кезінде көзделген жеке гигиена мен қауіпсіздік техникасының жалпы ережелерін сақтау керек.

Дәрілік препараттың компоненттеріне аса жоғары сезімталдығы бар адамдар Мавединмен тікелей байланыста болудан аулақ болу керек^®. Препаратпен жұмыс істеу кезінде темекі шегуге, ішуге және тамақ ішуге тыйым салынады. Препаратпен жұмыс аяқталғаннан кейін қолды сабынмен және жылы сумен жуу керек. Препараттан бос ыдысты тұрмыстық мақсаттарда пайдалануға тыйым салынады, ол тұрмыстық қалдықтармен бірге жойылуы тиіс.

Дәрілік препарат теріге немесе көздің шырышты қабығына кездейсоқ тиіп кетсе, оларды дереу көп мөлшерде сумен шаю қажет. Аллергиялық реакциялар пайда болған немесе дәрілік препарат адам ағзасына кездейсоқ түскен жағдайда дереу медициналық мекемеге хабарласу керек (препаратты қолдану жөніндегі нұсқаулықты немесе заттаңбаны өзіңізбен бірге алып жүріңіз).

14. Ұрғашыларға жүктілік және ұрпағын емізу кезеңінде препаратты қажет болған жағдайда күтілетін пайданың оны қолданудың ықтимал қаупіне қатынасын бағалау негізінде ветеринариялық дәрігердің бақылауымен қолданады.

15. Маведин^® жануарларға азықтандырудан 0,5-1 сағат бұрын жеке-жеке ауызша беріледі. Препаратты азықпен бірге қолдану оның биожетімділігін төмендетуі мүмкін.

Препарат тәуліктік дозада жануардың 1 кг дене салмағына 0,2 мг-ден 0,6 мг-ға дейін тағайындалады. Тәуліктік дозаны 2 тең қабылдауға бөледі.

Препараттың дозасын, қолдану жиілігін және емдеу курсының ұзақтығын ветеринар дәрігер көрсеткіштеріне, аурудың ауырлығына, дене салмағына және жануардың жағдайына байланысты жеке белгілейді.

Ең қолайлысы - Мавединді қолдану^®1,25 - дене салмағы 5 кг-ға дейінгі жануарларға, Маведин^® 5 - дене салмағы 5-тен 20 кг-ға дейінгі жануарларға және Мавединге^® 10 - дене салмағы 20 кг жануарларға.

Клиникалық әсерге қол жеткізу үшін ұсынылатын доза тәулігіне жануардың 1 кг салмағына 0,5 мг құрайды.

Жануардың дене салмағына сәйкес дозаны дәлірек анықтау үшін таблетканы сыну сызықтары бойынша бөлуге болады.

Іркілісті жүрек жеткіліксіздігі кезінде препарат иттерге өмір бойы дозаны жеке таңдау арқылы қолданылады.

Қант диабетімен ауыратын иттерді пимобенданмен емдеу аясында қандағы глюкоза деңгейін жүйелі түрде бақылау ұсынылады.

16. Маведин дәрілік препаратын қолданған кезде^® нұсқаулыққа сәйкес, әдетте, жағымсыз құбылыстар мен асқынулар байқалмайды.

Сирек жағдайларда жүрек соғу жиілігінің жоғарылауы (оң инотропты әсер), құсу, диарея, анорексия немесе летаргия болуы мүмкін. Препараттың дозасын азайту жағымсыз әсерлерді азайтуға мүмкіндік береді.

Препаратқа жеке сезімталдықтың жоғарылауымен және аллергиялық реакциялардың пайда болуымен оны қолдану тоқтатылады, жануарға антигистаминдер және басқа симптоматикалық терапия тағайындалады.

17. Маведин препаратының артық дозалануы кезінде^® жануарда құсу, апатия, оң хронотропты әсерлер, атаксия, жүректің шуы және гипотензия болуы мүмкін. Бұл жағдайда препаратты қолдану тоқтатылады және жануарға дереу симптоматикалық ем тағайындалады (мысалы, сорбенттер).

18. Маведин препаратын бір мезгілде қолданғанда^® баяу кальций өзекшелерінің блокаторларымен (верапамил, дилтиазем) және бета-блокатормен (пропранолол) пимобенданның әсері әлсірейді. Препаратты диуретиктермен немесе АӨФ тежегіштерімен біріктіріп қолдану қосымша оң емдік әсерге ие. Басқа фармакологиялық топтардың дәрілік препараттарымен ықтимал өзара әрекеттесулері туралы ақпарат жоқ.

19. Дәрілік препараттың қабылдаудың басында және оны тоқтатуда әсер ету ерекшеліктері анықталған жоқ.

20. Препараттың кезекті дозасын өткізіп алмау керек, себебі бұл емдік тиімділігінің төмендеуіне әкелуі мүмкін. Бір дозаны өткізіп алған жағдайда препаратты қолдануды сол сызба бойынша сол дозада жаңғыртады.

21. Дәрілік препарат өнімді жануарларға қолдануға арналмаған.