Ципровет гранулы

Состав и фармологические свойства.
Ципровет гранулы в качестве действующего вещества содержат ципрофлоксацина гидрохлорид - 100 мг/г, а также вспомогательные компоненты (лактулозу, крахмал картофельный, лактозу и поливинилпирролидон). Не содержат генно-инженерно-модифицированных продуктов и организмов.
Лекарственное средство представляет собой гранулы светло-желтого цвета, мало растворимые в воде.

Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Echerichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp, Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.
Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма.
После орального применения ципрофлоксацин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке) и распределяется в органах и тканях организма (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после орального введения лекарственного средства. Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также и с молоком.

Показания к применению.
Ципровет гранулы назначают телятам и ягнятам с лечебной целью, свиньям и сельско­хозяйственным птицам с лечебной и лечебно-профилак­тической целью при респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекция, артритах, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Противопоказания.
Не допускается применение Ципровета гранул курам-несушкам (ввиду его накопления в яйцах), взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, свиньям в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, а также при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.
Не следует применять Ципровет гранулы одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с ципрофоксацином, препятствуют его адсорбции.

Побочные явления.
При применении Ципровета гранул в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Особые указания.
Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток, телят, ягнят и свиней - не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Ципровета гранул. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленных сроков, может быть исполь­зовано для кормления пушных зверей.
Ципровет гранулы по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывают местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, не обладают эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений) исполь­зование лекарственного средства прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
При работе с Ципровет гранулами следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается исполь­зование пустой тары из-под лекарственного средства для бытовых целей.

Дозы и способ применения.
Ципровет гранулы применяют с кормом: телятам, ягнятам индивидуально, свиньям, цыплятам-бройлерам, мясным индейкам и родительскому бройлерному стаду – индивидуально или групповым способом один раз в сутки на протяжении 3 – 5 дней в дозе 5 мг ципрофлоксацина (ДВ) на 1 кг массы животного, что соответствует 1 г гранул на 20 кг массы животного.
При групповом способе Ципровет гранулы применяют в смеси с комбикормом: птице в дозе 1 кг гранул на 1 т корма, свиньям – 0,75 кг гранул на 1 т корма.
При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и хронических формах заболеваний рекомендуемую дозу Ципровета гранул увеличивают в 2 раза.

Хранение.
Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 0С до 25 0С.
Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления.
Ципровет гранулы по истечению срока годности не должны применяться.
Ципровет гранулы следует хранить в местах, недоступных для детей.

Форма выпуска.
Ципровет гранулы выпускают расфасованными по 500 и 1000 г в пакеты из многослойной бумаги; по 0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 5,0 и 10 кг полимерные банки и ведра с полиэтиленовой крышкой и по 5; 10; 15 и 20 кг в многослойные бумажные мешки соответствующей вместимости.
Каждую единицу потребительской упаковки маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения и массы лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения СТО, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

Состав и фармологические свойства.
Ципровет гранулы в качестве действующего вещества содержат ципрофлоксацина гидрохлорид - 100 мг/г, а также вспомогательные компоненты (лактулозу, крахмал картофельный, лактозу и поливинилпирролидон). Не содержат генно-инженерно-модифицированных продуктов и организмов.
Лекарственное средство представляет собой гранулы светло-желтого цвета, мало растворимые в воде.

Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Echerichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp, Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.
Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма.
После орального применения ципрофлоксацин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке) и распределяется в органах и тканях организма (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после орального введения лекарственного средства. Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также и с молоком.

Показания к применению.
Ципровет гранулы назначают телятам и ягнятам с лечебной целью, свиньям и сельско­хозяйственным птицам с лечебной и лечебно-профилак­тической целью при респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекция, артритах, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Противопоказания.
Не допускается применение Ципровета гранул курам-несушкам (ввиду его накопления в яйцах), взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, свиньям в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, а также при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.
Не следует применять Ципровет гранулы одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с ципрофоксацином, препятствуют его адсорбции.

Побочные явления.
При применении Ципровета гранул в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Особые указания.
Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток, телят, ягнят и свиней - не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Ципровета гранул. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленных сроков, может быть исполь­зовано для кормления пушных зверей.
Ципровет гранулы по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывают местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, не обладают эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений) исполь­зование лекарственного средства прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
При работе с Ципровет гранулами следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается исполь­зование пустой тары из-под лекарственного средства для бытовых целей.

Дозы и способ применения.
Ципровет гранулы применяют с кормом: телятам, ягнятам индивидуально, свиньям, цыплятам-бройлерам, мясным индейкам и родительскому бройлерному стаду – индивидуально или групповым способом один раз в сутки на протяжении 3 – 5 дней в дозе 5 мг ципрофлоксацина (ДВ) на 1 кг массы животного, что соответствует 1 г гранул на 20 кг массы животного.
При групповом способе Ципровет гранулы применяют в смеси с комбикормом: птице в дозе 1 кг гранул на 1 т корма, свиньям – 0,75 кг гранул на 1 т корма.
При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и хронических формах заболеваний рекомендуемую дозу Ципровета гранул увеличивают в 2 раза.

Хранение.
Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 0С до 25 0С.
Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления.
Ципровет гранулы по истечению срока годности не должны применяться.
Ципровет гранулы следует хранить в местах, недоступных для детей.

Форма выпуска.
Ципровет гранулы выпускают расфасованными по 500 и 1000 г в пакеты из многослойной бумаги; по 0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 5,0 и 10 кг полимерные банки и ведра с полиэтиленовой крышкой и по 5; 10; 15 и 20 кг в многослойные бумажные мешки соответствующей вместимости.
Каждую единицу потребительской упаковки маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения и массы лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения СТО, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.