Ципровет 10% оральный 1 л

Состав и фармологические свойства.

Ципровет 10% в качестве действующего вещества содержит ципрофлоксацин – 100 мг/мл, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Echerichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Yersinia spp, Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp.,

Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus aureus и Streptococcus spp.

Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма.
После перорального введения лекарственного средства ципрофлоксацин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и, попадая в кровь, распределяется в органах и тканях организма (исключая ткани, богатые жирами), в том числе проникает в плевру, брюшину, лимфу и глазную жидкость.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после перорального применения лекарственного средства.
Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью.
Лактулоза является синтетическим полисахаридом, не гидролизуется пищеварительными ферментами организма, в толстом кишечнике ферментируется нормальной микрофлорой, стимулируя рост бифидобактерий и лактобактерий.

Показания к применению.

Ципровет 10% назначают с лечебной целью сельско­хозяйственным и декоративным птицам при колибактериозе, сальмонеллезе, хронических респираторных заболеваниях, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилезе, микоплазмозе, смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Противопоказания.

Запрещается применение Ципровета 10 % курам-несушкам и ремонтному молодняку менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, ввиду накопления ципрофлоксацина в яйцах. Не допускается применение Ципровета 10 % одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами магния и кальция.

Побочные явления.

При применении Ципровета гранул в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Особые указания.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо птиц, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть исполь­зовано в корм пушным зверям.
Ципровет 10% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывают местно-раздражающего и гепатотоксического действия, не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
При повышенной индивидуальной чувствительности птицы к фторхинолонам и появлении побочных явлений (отказ от корма, нарушение координации движений) исполь­зование лекарственного средства прекращают.
При работе с Ципроветом 10% следует соблюдать общепринятые меры личной гиг иены и техники безопасности, предусмотренные для лекарственных средств.
Запрещается исполь­зование пустых флаконов из-под лекарственного средства для бытовых целей.

Дозы и способ применения.

Бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур до 16 недельного возраста, уткам, гусям и индейкам, а также декоративным птицам Ципровет 10% применяют путем выпаивания с водой в суточной дозе 0,5-1,0 мл на 1 л питьевой воды в течение 3 - 5 дней; при сальмонеллезе, смешанных инфекциях и при хронических формах заболеваний – не менее 5 дней.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственное средство. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.

Хранение.

Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 0С до 25 0С.
Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 21 суток.
По истечению срока годности Ципровет 5% для инъекций не должен применяться.

Форма выпуска.

Выпускают Ципровет 10% расфасованным по 1 дм3 в полиэтиленовые флаконы и по 2,5; 3 и 5 дм3 в полиэтиленовые канистры соответствующей вместимости, которые укупоривают навинчиваемыми пробками с контролем первого вскрытия.
Каждый флакон и канистру маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, лекарственной формы, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе (канистре), названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписи «Для животных», обозначения СТО и снабжают инструкцией по применению.

Состав и фармологические свойства.

Ципровет 10% в качестве действующего вещества содержит ципрофлоксацин – 100 мг/мл, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Echerichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Yersinia spp, Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp.,

Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus aureus и Streptococcus spp.

Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма.
После перорального введения лекарственного средства ципрофлоксацин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и, попадая в кровь, распределяется в органах и тканях организма (исключая ткани, богатые жирами), в том числе проникает в плевру, брюшину, лимфу и глазную жидкость.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после перорального применения лекарственного средства.
Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью.
Лактулоза является синтетическим полисахаридом, не гидролизуется пищеварительными ферментами организма, в толстом кишечнике ферментируется нормальной микрофлорой, стимулируя рост бифидобактерий и лактобактерий.

Показания к применению.

Ципровет 10% назначают с лечебной целью сельско­хозяйственным и декоративным птицам при колибактериозе, сальмонеллезе, хронических респираторных заболеваниях, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилезе, микоплазмозе, смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Противопоказания.

Запрещается применение Ципровета 10 % курам-несушкам и ремонтному молодняку менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, ввиду накопления ципрофлоксацина в яйцах. Не допускается применение Ципровета 10 % одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами магния и кальция.

Побочные явления.

При применении Ципровета гранул в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Особые указания.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо птиц, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть исполь­зовано в корм пушным зверям.
Ципровет 10% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывают местно-раздражающего и гепатотоксического действия, не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
При повышенной индивидуальной чувствительности птицы к фторхинолонам и появлении побочных явлений (отказ от корма, нарушение координации движений) исполь­зование лекарственного средства прекращают.
При работе с Ципроветом 10% следует соблюдать общепринятые меры личной гиг иены и техники безопасности, предусмотренные для лекарственных средств.
Запрещается исполь­зование пустых флаконов из-под лекарственного средства для бытовых целей.

Дозы и способ применения.

Бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур до 16 недельного возраста, уткам, гусям и индейкам, а также декоративным птицам Ципровет 10% применяют путем выпаивания с водой в суточной дозе 0,5-1,0 мл на 1 л питьевой воды в течение 3 - 5 дней; при сальмонеллезе, смешанных инфекциях и при хронических формах заболеваний – не менее 5 дней.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственное средство. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.

Хранение.

Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 0С до 25 0С.
Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 21 суток.
По истечению срока годности Ципровет 5% для инъекций не должен применяться.

Форма выпуска.

Выпускают Ципровет 10% расфасованным по 1 дм3 в полиэтиленовые флаконы и по 2,5; 3 и 5 дм3 в полиэтиленовые канистры соответствующей вместимости, которые укупоривают навинчиваемыми пробками с контролем первого вскрытия.
Каждый флакон и канистру маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, лекарственной формы, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе (канистре), названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписи «Для животных», обозначения СТО и снабжают инструкцией по применению.