Монизен

Состав и фармакологические свойства.

Монизен в качестве действующих веществ содержит празиквантел – 40 мг/см3 и ивермектин – 1,7 мг/см3, а также вспомогательные компоненты (нипагин, нипазол, лактозу, твин-80 и воду дистиллированную). По внешнему виду лекарственное средство представляет собой суспензию белого цвета с серым или желтым оттенком; при хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании.Монизен обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития паразитирующих у сельско­хозяйственных животных нематод желудочно- кишечного тракта и легких, а также цестод и личинок овечьего овода (Oestrus ovis). Механизм действия ивермектина, входящего в состав лекарственного средства, заключается в его воздействии на проникновение ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нематод и личинок оводов).

Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение процесса проникновения ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминтов.Максимальная концентрация празиквантела и ивермектина в плазме крови животных отмечается через 4-6 часов после перорального введения лекарственного средства. Выводится Монизен из организма в основном с фекалиями и мочой, у лактирующих животных также с молоком.Монизен по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Токсичен для рыб и пчел.

Противопоказания.

Запрещается применение Монизена курам-несушкам и ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, яйца которых исполь­зуют в пищевых целях, дойным, а также беременным коровам, овцам и козам, менее, чем за 28 дней до отела (окота), ввиду накопления ивермектина в яйцах и выделения с молоком, истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

Побочные явления.

Перед массовыми обработками каждую серию Монизена испытывают на небольшой группе животных (5-7 голов) разного возраста и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Дозы и способ применения.

Монизен назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и сельско­хозяйственным птицам с лечебной целью однократно перорально при цестодозах, нематодозах желудочно-кишечного тракта и легких, а также овцам при эстрозе.Крупному рогатому скоту, овцам и козам Монизен применяют при нематодозах желудочно-кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскариоз), нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилез) и цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз) индивидуально в дозе 1 мл на 10 кг массы животного.Свиньям Монизен применяют при нематодозах (аскаридоз, эзофагостомозы, метастронгилезы, трихоцефалез, стронгилоидоз) индивидуально в дозе 0,7 мл на 10 кг массы животного.Цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста, гусям и уткам Монизен применяют при нематодозах (гангулетеракидоз, аскаридиоз, гетеракидоз) и цестодозах (дрепанидотениоз, гименолептидозы, райетинозы) индивидуально или групповым способом с кормом в утреннее кормление два дня подряд в дозе 0,2 мл/кг массы птицы.

Особые указания.

При работе с Монизеном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.Убой на мясо крупного рогатого скота, овец и коз разрешается не ранее, чем через 28 суток, гусей и уток – не ранее, чем через 20 суток, кур – не ранее, чем через 15 суток после применения Монизена. При вынужденном убое животных ранее установленных сроков мясо может быть исполь­зовано в корм пушным зверям.Пустую тару из-под лекарственного средства запрещается исполь­зовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.По истечению срока годности Монизен не должен применяться.

Хранение.

Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5оС до 20оС.Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления.

Форма выпуска.

Выпускают Монизен расфасованным по 10, 20, 60, 100, 200 и 500 см3 в стеклянные или полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости, которые укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, или пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия; по 1,0; 2,5; 4,0 и 5,0 дм3 в полимерные канистры или флаконы с навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Флаконы вместимостью 10, 20 и 60 см3 упаковывают поштучно в картонные пачки.Каждую единицу потребительской упаковки маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения лекарственной формы и объема лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписей «Для животных» и «Перед применением взбалтывать», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и снабжают инструкцией по применению.

Состав и фармакологические свойства.

Монизен в качестве действующих веществ содержит празиквантел – 40 мг/см3 и ивермектин – 1,7 мг/см3, а также вспомогательные компоненты (нипагин, нипазол, лактозу, твин-80 и воду дистиллированную). По внешнему виду лекарственное средство представляет собой суспензию белого цвета с серым или желтым оттенком; при хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании.Монизен обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития паразитирующих у сельско­хозяйственных животных нематод желудочно- кишечного тракта и легких, а также цестод и личинок овечьего овода (Oestrus ovis). Механизм действия ивермектина, входящего в состав лекарственного средства, заключается в его воздействии на проникновение ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нематод и личинок оводов).

Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение процесса проникновения ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминтов.Максимальная концентрация празиквантела и ивермектина в плазме крови животных отмечается через 4-6 часов после перорального введения лекарственного средства. Выводится Монизен из организма в основном с фекалиями и мочой, у лактирующих животных также с молоком.Монизен по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Токсичен для рыб и пчел.

Противопоказания.

Запрещается применение Монизена курам-несушкам и ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, яйца которых исполь­зуют в пищевых целях, дойным, а также беременным коровам, овцам и козам, менее, чем за 28 дней до отела (окота), ввиду накопления ивермектина в яйцах и выделения с молоком, истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

Побочные явления.

Перед массовыми обработками каждую серию Монизена испытывают на небольшой группе животных (5-7 голов) разного возраста и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Дозы и способ применения.

Монизен назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и сельско­хозяйственным птицам с лечебной целью однократно перорально при цестодозах, нематодозах желудочно-кишечного тракта и легких, а также овцам при эстрозе.Крупному рогатому скоту, овцам и козам Монизен применяют при нематодозах желудочно-кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскариоз), нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилез) и цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз) индивидуально в дозе 1 мл на 10 кг массы животного.Свиньям Монизен применяют при нематодозах (аскаридоз, эзофагостомозы, метастронгилезы, трихоцефалез, стронгилоидоз) индивидуально в дозе 0,7 мл на 10 кг массы животного.Цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста, гусям и уткам Монизен применяют при нематодозах (гангулетеракидоз, аскаридиоз, гетеракидоз) и цестодозах (дрепанидотениоз, гименолептидозы, райетинозы) индивидуально или групповым способом с кормом в утреннее кормление два дня подряд в дозе 0,2 мл/кг массы птицы.

Особые указания.

При работе с Монизеном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.Убой на мясо крупного рогатого скота, овец и коз разрешается не ранее, чем через 28 суток, гусей и уток – не ранее, чем через 20 суток, кур – не ранее, чем через 15 суток после применения Монизена. При вынужденном убое животных ранее установленных сроков мясо может быть исполь­зовано в корм пушным зверям.Пустую тару из-под лекарственного средства запрещается исполь­зовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.По истечению срока годности Монизен не должен применяться.

Хранение.

Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5оС до 20оС.Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления.

Форма выпуска.

Выпускают Монизен расфасованным по 10, 20, 60, 100, 200 и 500 см3 в стеклянные или полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости, которые укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, или пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия; по 1,0; 2,5; 4,0 и 5,0 дм3 в полимерные канистры или флаконы с навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Флаконы вместимостью 10, 20 и 60 см3 упаковывают поштучно в картонные пачки.Каждую единицу потребительской упаковки маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения лекарственной формы и объема лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписей «Для животных» и «Перед применением взбалтывать», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и снабжают инструкцией по применению.