×
Настойка полыни, 100 мл
Настойка полыниИНСТРУКЦИЯ по применению Настойки полыни для нормализации процессов пищеварения и улучшения и аппетита у жвачных животных (Организация-разработчик: ЗАО «НПП «Фармакс», г. Киров) I. Общие сведения 1.Торговое наименование лекарственного препарата: Настойка полыни (Tinctura Absinthii). Международное непатентованное наименование: полыни горькой трава. 2.Лекарственная форма: настойка для перорального применения. Настойка полыни в качестве действующих веществ содержит сесквитерпеновые лактоны — 0,6 % и вспомогательное вещество - спирт этиловый 64-70 % - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость буро- зеленого цвета. 3.Выпускают Настойку полыни в стеклянных флаконах с винтовой горловиной или в полимерных флаконах с навинчиваемыми крышками. 4.Хранят Настойку полыни в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0° С до 25° С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства. Запрещается применять Настойку полыни по истечении срока годности. 5.Настойку полыни следует хранить в местах, недоступных для детей. 6.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. II. Фармакологические свойства 7.Настойка полыни относится к группе лекарственных средств растительного происхождения для нормализации процессов пищеварения. Входящие в состав препарата сесквитерпеновые лактоны относятся к горьким гликозидам или горечам. При внутреннем применении препарата горечи, раздражая вкусовые нервные окончания, рефлекторно через центральную нервную систему и вегетативную иннервацию усиливают саливацию, секрецию желудочного сока, сока поджелудочной железы и желчи, что способствует улучшению кровоснабжения, восстановлению моторики, секреции, ферментативной активности и всасывающей способности кишечника. По степени воздействия на организм Настойка полыни согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). III. Порядок применения 8.Настойку полыни назначают жвачным животным для нормализации процессов пищеварения, восстановления и улучшения аппетита. 9.Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). 10.Настойку полыни применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам индивидуально перорально 1-2 раза в сутки в течение 1-4 суток в следующих дозах: Вид, возраст животногоДоза, мл/животное крупный рогатый скот (взрослые животные)4-8 телята до 6-месячного возраста2-4 овцы, козы0,2-1 Перед применением Настойку полыни разводят водой для поения в соотношении 1:5-1:10. 11.При передозировке препарата у животного может наблюдаться гиперсаливация, учащение дефекации и мочеиспускания. Указанные симптомы кратковременны и не требуют применения терапевтических средств. 12.Особенностей действия препарата при его первом применении или отмене не выявлено. 13.Следует избегать нарушения схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме. 14.Побочных явлений и осложнений при применении Настойки полыни в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты. 15.Сведения о несовместимости Настойки полыни с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками отсутствуют. 16.Продукцию животного происхождения, полученную от животных после применения Настойки полыни в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений. IV. Меры личной профилактики 17.При работе с Настойкой полыни следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. 18.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Настойкой полыни. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). 19.Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 20.Организация-производитель: ЗАО «НПП «Фармакс», 610033, Россия, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7. С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Настойки полыни, утвержденная Россельхознадзором 29 декабря 2006 года. Инструкция разработана: ЗАО «НПП «Фармакс»; 610033, Россия, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7. Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ» Номер регистрационного удостоверения
Настойка полыниИНСТРУКЦИЯ по применению Настойки полыни для нормализации процессов пищеварения и улучшения и аппетита у жвачных животных (Организация-разработчик: ЗАО «НПП «Фармакс», г. Киров) I. Общие сведения 1.Торговое наименование лекарственного препарата: Настойка полыни (Tinctura Absinthii). Международное непатентованное наименование: полыни горькой трава. 2.Лекарственная форма: настойка для перорального применения. Настойка полыни в качестве действующих веществ содержит сесквитерпеновые лактоны — 0,6 % и вспомогательное вещество - спирт этиловый 64-70 % - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость буро- зеленого цвета. 3.Выпускают Настойку полыни в стеклянных флаконах с винтовой горловиной или в полимерных флаконах с навинчиваемыми крышками. 4.Хранят Настойку полыни в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0° С до 25° С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства. Запрещается применять Настойку полыни по истечении срока годности. 5.Настойку полыни следует хранить в местах, недоступных для детей. 6.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. II. Фармакологические свойства 7.Настойка полыни относится к группе лекарственных средств растительного происхождения для нормализации процессов пищеварения. Входящие в состав препарата сесквитерпеновые лактоны относятся к горьким гликозидам или горечам. При внутреннем применении препарата горечи, раздражая вкусовые нервные окончания, рефлекторно через центральную нервную систему и вегетативную иннервацию усиливают саливацию, секрецию желудочного сока, сока поджелудочной железы и желчи, что способствует улучшению кровоснабжения, восстановлению моторики, секреции, ферментативной активности и всасывающей способности кишечника. По степени воздействия на организм Настойка полыни согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). III. Порядок применения 8.Настойку полыни назначают жвачным животным для нормализации процессов пищеварения, восстановления и улучшения аппетита. 9.Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). 10.Настойку полыни применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам индивидуально перорально 1-2 раза в сутки в течение 1-4 суток в следующих дозах: Вид, возраст животногоДоза, мл/животное крупный рогатый скот (взрослые животные)4-8 телята до 6-месячного возраста2-4 овцы, козы0,2-1 Перед применением Настойку полыни разводят водой для поения в соотношении 1:5-1:10. 11.При передозировке препарата у животного может наблюдаться гиперсаливация, учащение дефекации и мочеиспускания. Указанные симптомы кратковременны и не требуют применения терапевтических средств. 12.Особенностей действия препарата при его первом применении или отмене не выявлено. 13.Следует избегать нарушения схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме. 14.Побочных явлений и осложнений при применении Настойки полыни в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты. 15.Сведения о несовместимости Настойки полыни с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками отсутствуют. 16.Продукцию животного происхождения, полученную от животных после применения Настойки полыни в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений. IV. Меры личной профилактики 17.При работе с Настойкой полыни следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. 18.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Настойкой полыни. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). 19.Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 20.Организация-производитель: ЗАО «НПП «Фармакс», 610033, Россия, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7. С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Настойки полыни, утвержденная Россельхознадзором 29 декабря 2006 года. Инструкция разработана: ЗАО «НПП «Фармакс»; 610033, Россия, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7. Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ» Номер регистрационного удостоверения
Searching with this product:
Product catalog
|
||||||||||||||
2009-2024 © All Rights Reserved
|
|