Шприц "Эроксимаст" 2 дозы для лечения маститов

Инструкция по применению препарата Эроксимаст для лечения мастита у лактирующих коров
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Эроксимаст (Еroxymastum).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: эритромицин и окситетрациклин.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Лекарственный препарат в 1,0 мл в качестве действующих веществ содержит 17,5 мг эритромицина и 17,5 мг окситетрациклина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества: 43,75 мг воска пчелиного или вощины, 0,525 мг окиси магния и масла вазелинового - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию желтого цвета.

Эроксимаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы однократного применения, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками.

Эроксимаст хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 1,5 года с даты производства.
Запрещается применять Эроксимаст по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неисполь­зованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа: антибиотики.
Эритромицин активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila и др. микроорганизмы: Mycoplasma spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.
Механизм бактериостатического действия эритромицина обусловлен обратимым связыванием с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами амино­кислот и блокирует синтез белков микроорганизмов.
Окситетрациклин активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma spp.
Механизм антибактериального действия основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.

При интрацистернальном введении препарата эритромицин и окситетрациклин всасываются незначительно и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы.
Выводятся эритромицин и окситетрациклин из организма животного в неизмененной форме в основном с молоком и в незначительной степени с мочой.

Эроксимаст по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.

III. Порядок применения
Эроксимаст применяют для лечения мастита у лактирующих коров.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к эритромицину и тетрациклинам.

Эроксимаст вводят интрацистернально:

• при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней;
• при гнойно-катаральном мастите - первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-8 дней.

Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% этиловым спиртом.
Эроксимаст перед применением подогревают до 36-39оС и взбалтывают. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При исполь­зовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.

Перед введением второй дозы препарата, оставшейся в шприце-дозаторе, канюлю шприца-дозатора обрабатывают 70% этиловым спиртом.

Симптомов передозировки у животных не выявлено.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Эроксимаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций исполь­зование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

Запрещается применять Эроксимаст одновременно с бета-лактамными антибиотиками (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы) в связи со снижением бактерицидной активности последних, а также с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом, у которых тот же механизм действия.

Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть исполь­зовано в корм пушным зверям.
В пищевых целях молоко исполь­зуют не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Эроксимаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных - исполь­зуют после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилак­тики
При проведении лечебных мероприятий с исполь­зованием Эроксимаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эроксимастом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается исполь­зование пустых флаконов и шприцев-дозаторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Эроксимаста ЛФ, утвержденная Россельхознадзором 25 июня 2007 г.

Инструкция по применению препарата Эроксимаст для лечения мастита у лактирующих коров
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Эроксимаст (Еroxymastum).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: эритромицин и окситетрациклин.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Лекарственный препарат в 1,0 мл в качестве действующих веществ содержит 17,5 мг эритромицина и 17,5 мг окситетрациклина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества: 43,75 мг воска пчелиного или вощины, 0,525 мг окиси магния и масла вазелинового - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию желтого цвета.

Эроксимаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы однократного применения, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками.

Эроксимаст хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 1,5 года с даты производства.
Запрещается применять Эроксимаст по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неисполь­зованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа: антибиотики.
Эритромицин активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila и др. микроорганизмы: Mycoplasma spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.
Механизм бактериостатического действия эритромицина обусловлен обратимым связыванием с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами амино­кислот и блокирует синтез белков микроорганизмов.
Окситетрациклин активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma spp.
Механизм антибактериального действия основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.

При интрацистернальном введении препарата эритромицин и окситетрациклин всасываются незначительно и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы.
Выводятся эритромицин и окситетрациклин из организма животного в неизмененной форме в основном с молоком и в незначительной степени с мочой.

Эроксимаст по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.

III. Порядок применения
Эроксимаст применяют для лечения мастита у лактирующих коров.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к эритромицину и тетрациклинам.

Эроксимаст вводят интрацистернально:

• при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней;
• при гнойно-катаральном мастите - первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-8 дней.

Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% этиловым спиртом.
Эроксимаст перед применением подогревают до 36-39оС и взбалтывают. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При исполь­зовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.

Перед введением второй дозы препарата, оставшейся в шприце-дозаторе, канюлю шприца-дозатора обрабатывают 70% этиловым спиртом.

Симптомов передозировки у животных не выявлено.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Эроксимаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций исполь­зование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

Запрещается применять Эроксимаст одновременно с бета-лактамными антибиотиками (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы) в связи со снижением бактерицидной активности последних, а также с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом, у которых тот же механизм действия.

Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть исполь­зовано в корм пушным зверям.
В пищевых целях молоко исполь­зуют не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Эроксимаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных - исполь­зуют после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилак­тики
При проведении лечебных мероприятий с исполь­зованием Эроксимаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эроксимастом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается исполь­зование пустых флаконов и шприцев-дозаторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Эроксимаста ЛФ, утвержденная Россельхознадзором 25 июня 2007 г.